SMA

Na Rynku Miejskim w Tarnobrzegu po raz pierwszy w historii Polski ustanowiono rekord w kategorii: „Najwięcej osób przebranych za króliki”. Jednym z wymogów Biura Rekordów było zgromadzenie minimum 10…

Rodzice Poli Matuszek podzielili się nowymi wiadomościami odnośnie stanu zdrowia swojej córeczki. Aktualnie oczekują na wynik powtórnego rezonansu główki Poli. Możliwe też, że w najbliższych dniach, …

Pola Matuszek, której historię poznała cała Polska wciąż walczy. Rodzice chorej na SMA dziewczynki przekazali kolejną wiadomość o stanie jej zdrowia. Przypomnijmy, że w styczniu Pola trafiła do szpit…

W piątek 13 stycznia okazało się, że na zbiórce Poli Matuszek, chorej na SMA dziewczynki z Podkarpacia zebrano wystarczającą sumę pieniędzy, aby mogła rozpocząć terapię. Kilka dni temu okazało się je…

Kapral Maciej Karaś przemierza obecnie całą Polskę, zbierając fundusze na leczenie swojego syna. Bohaterski tata-żołnierz odwiedził także Kraków, gdzie spotkał się m.in. z mundurowymi z 6 Brygady Pow…

Chora na SMA Pola Matuszek potrzebowała zawrotnej sumy pieniędzy, aby móc rozpocząć terapię, która pomoże jej w walce ze straszliwą chorobą. W piątek 13 stycznia na liczniku zbiórki pojawiło się 100%…

Mały wadowiczanin Oliwier Koman choruje na SMA. Lek, którego potrzebuje, jest najdroższym na świecie. Jeden z mieszkańców Wadowic wpadł na pomysł, by osobie, która wpłaci na rzecz leczenia dziecka mi…

Pomagają chorym dzieciom. Osadzeni w tarnowskim Zakładzie Karnym wykonują prace, które następnie są przekazywane na licytacje dla potrzebujących pomocy. Aktualnie zbierają w ten sposób pieniądze międ…

Jeszcze niedawno cała Polska zbierała pieniądze dla Niny Słupskiej na „najdroższy lek świata”. Teraz rodzice dziewczynki pochwalili się wielką radością - Nina osiągnęła coś co było jeszcze rok temu n…

Trwa wyścig z czasem. Dwie siostry z Tarnowa, Hania i Marysia, chorują na SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Dla starszej dziewczynki jest już za późno, ale młodsza, dzięki podaniu leku, ma szansę na…

Pierwszy mały pacjent otrzymał refundowaną terapię lekiem "Zolgensma", który zapobiega rozwojowi SMA. To najdroższy lek świata. Informację przekazał w czwartek minister zdrowia, Adam Niedzielski.

Przemierzą całą Polskę, by uzbierać fundusze dla chorej na SMA Zosi. Tomasz Szcześniewski, tata dziewczynki, wraz ze swoim przyjacielem i ojcem, wyruszyli pieszo z Zakopanego na Hel. Codziennie przez…

We wtorek, 30 sierpnia pod Sejmem odbył się protest rodziców dzieci chorujących na rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Zgromadzeni apelowali do polityków o refundację terapii genowej dla wszystkich dzieci.