Szczepionka Moderny zaaprobowana przez WHO. W piątek (30 kwietnia) została wpisana na listę dopuszczonych do stosowania w nadzwyczajnej sytuacji spowodowanej pandemią Covid-19. - Naszym celem jest udostępnienie tak szybko jak to jest możliwe szczepionek, leków i systemów diagnostycznych, aby sprostać tej nadzwyczajnej sytuacji - brzmi oświadczenie organizacji.
Eksperci WHO już w styczniu zalecili stosowanie szczepionki Moderny dla wszystkich grup wiekowych powyżej 18 roku życia. Według nich skuteczność szczepionki Moderny jest zbliżona do Pfizera/Biońtech i wynosi około 94,1 proc.
Wcześniej WHO udzieliła swojej homologacji szczepionkom Pfizera/BioNTech, AstraZeneca produkowanym w Indiach i Korei Południowej oraz szczepionce koncernu Johnson&Johnson produkowanej przez firmę Janssen. Prawdopodobnie już w przyszłym tygodniu WHO ogłosi swoją decyzję dotyczącą dwóch szczepionek chińskich - Sinopharm i Sinovac.
Procedura WHO ma na celu umożliwienie krajom, które nie dysponują możliwościami samodzielnej oceny skuteczności danej szczepionki, szybkiego ich wdrożenia do walki z pandemią.
Jak powiedziała wicedyrektor WHO Mariangela Simao rzeczą pierwszorzędnej wagi jest zwiększenie liczby dostępnych szczepionek z uwagi na pojawiające się problemy z ich dostawami, w tym z Indii. Szczepionki produkowane w tym kraju są głównym źródłem zaopatrzenia dla światowego systemu dystrybucyjnego COVAX.
Władze Indii ograniczyły eksport szczepionek przeciwko Covid-19 ze względu na niezwykle trudną sytuację w swoim kraju spowodowaną olbrzymim wzrostem zakażeń i zgonów.
Moderna zapowiedziała w tym tygodniu plan zwiększenia swoich możliwości produkcyjnych do 3 mld dawek w 2022 r.