AstraZeneca: kolejne kraje wstrzymują szczepienia. Co w Polsce? Ministerstwo Zdrowia nie pozostawia wątpliwości!

Rumunia, Norwegia, Islandia, Dania, Włochy, Tajlandia... media obiegają informacje o kolejnych krajach, które wstrzymały szczepienia preparatem firmy AstraZeneca. Dlaczego tak się dzieje?

Wszystko przez to, że u niewielkiej liczby zaszczepionych wykryto powstanie zakrzepów krwi. Dotychczas stwierdzono, że doszło do trzydziestu takich „incydentów zakrzepowych” na 5 mln zaszczepionych osób w Unii Europejskiej. AstraZeneca zapewnia, że bezpieczeństwo szczepionki tej firmy jest intensywnie badane w ramach wciąż kontynuowanych badań klinicznych.

Stanowisko Europejskiej Agencji Leków (EMA), która zatwierdza szczepionki do użytku na terenie Unii Europejskiej, jest w tej sprawie jasne.

- Nie ma obecnie żadnych wskazań, że szczepienia te mogą powodować takie schorzenie, które nie jest wymieniane na liście działań ubocznych tego preparatu – stwierdza EMA. Dodaje, że korzyści z tego szczepienia są większe niż ewentualne ryzyko, dlatego podawanie tej szczepionki może być kontynuowane. Nadal jednak będą śledzone i analizowane przypadki choroby zakrzepowo-zatorowej u osób zaszczepionych preparatem firmy AstraZeneca.

O bezpieczeństwie szczepień przy użyciu preparatu tej firmy zapewnia brytyjska Agencja Regulacyjnej ds. Leków i Opieki Zdrowotnej (MHRA). Podkreśla ona, że osoby z wyznaczonym terminem szczepienia bez obaw powinny pójść się zaszczepić.

- Zakrzepy krwi zdarzają się w sposób naturalny i nie są czymś wyjątkowym – przekonuje Phil Bryan z MHRA. Dodaje, że w Wielkiej Brytanii podano już 11 mln dawek szczepionki firmy AstraZeneca.

Głos w tej sprawie zabrał w piątek (12 marca) Wojciech Andrusiewicz, rzecznik Ministerstwa Zdrowia.

- Szczepienia AstrąZeneką są bezpieczne - powiedział. - Nie ma na dziś żadnego powodu, by je wstrzymać. Na bieżąco współpracujemy z Europejską Agencją Leków, monitorujemy jej wskazania, ale również nasz lokalny rynek szczepień. Zachowania poszczepienne są obserwowane przez specjalistów z Głównego Inspektoratu Sanitarnego, z Państwowego Zakładu Higieny czy z Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych.