leki

i

Autor: Canva

Uwaga!

GIF wydał pilny komunikat. Popularny produkt zostanie natychmiast wycofany

2024-09-27 14:25

Główny Inspektorat Farmaceutyczny nieustannie podkreśla, że tylko produkty, które przeszły szczegółową ocenę pod kątem bezpieczeństwa i zostały odpowiednio oznakowane, mogą być dopuszczone do sprzedaży w Polsce. Tym razem zdecydowano, że w związku z niedociągnięciami i wprowadzeniem konsumentów w błąd popularny produkt musi zostać natychmiast wycofany. To kolejny taki przypadek w ostatnich miesiącach.

Organ państwowy odpowiedzialny za nadzór nad jakością i bezpieczeństwem leków oraz produktów leczniczych w Polsce nieustannie bada, sprawdza i wycofuje produkty, które nie spełniają określonych kryteriów. Jego zadaniem jest m.in. ochrona zdrowia publicznego poprzez kontrolowanie obrotu farmaceutykami, co obejmuje monitorowanie zgodności produktów z przepisami prawnymi, a także wydawanie decyzji o wycofaniu z rynku tych, które nie spełniają odpowiednich standardów. Teraz Główny Inspektorat Farmaceutyczny zdecydował o natychmiastowym wycofaniu z rynku plastra rozgrzewającego Diclotica Thermal, produkowanego przez firmę Neotac Pharma z Krakowa. Decyzja dotyczy całej Polski i została podjęta z powodu nieprawidłowości w prezentacji produktu.

Zobacz też: Pepco prosi o pilny zwrot produktu. Może być niebezpieczny!

Poradnik zdrowie - Leki, które powodują nadwagę

Diclotica Thermal - plastry rozgrzewające

Popularne plastry rozgrzewające sprzedawane były jako kosmetyk, mimo że producent deklarował jego właściwości lecznicze. Według GIF, wspomniany produkt sugerował działanie przeciwbólowe i rozgrzewające, co jest charakterystyczne dla leków, a nie kosmetyków. To jednak nie wszystko.

Opis produktu sugeruje, że posiada on właściwości zapobiegania lub leczenia chorób występujących u ludzi lub może być podawany w celu postawienia diagnozy lub w celu przywrócenia, poprawienia lub modyfikacji fizjologicznych funkcji organizmu poprzez działanie farmakologiczne, immunologiczne lub metaboliczne.

Odkryto, że plastry zawierają kapsaicynę, czyli substancję czynną stosowaną w lekach wydawanych na receptę.

W jego skład wchodzi substancja czynna kapsaicyna, która ma zastosowanie w produkcie leczniczym dopuszczonym do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej wydawanym na receptę - wyjaśniono.

Inspektorat podkreśla, że taki produkt powinien posiadać odpowiednie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu jako lek, jednak plaster nie spełniał tych wymogów. GIF uznał, że produkt wprowadza konsumentów w błąd i nie może być legalnie sprzedawany bez przejścia przez proces rejestracji jako lek. Decyzja ma rygor natychmiastowy.

Zobacz galerię: Kolejne popularne leki wycofane z aptek. Sprawdź, czy nie masz ich w swoim domu