Elenie zdiagnozowano chorobę mitochondrialną w 2016 roku. To jedyny znany przypadek w Włoszech, skąd pochodzi. Elena Dellepiane w marcu skończyłaby 19 lat. Cierpi na rzadką chorobę. Jest to Nubpl (genetycznie uwarunkowana choroba mitochondrialna), choroba neurodegeneracyjna, która uniemożliwia wzrost i powoduje stopniowy, ale nieubłagany zanik mięśni i narządów wewnętrznych.
Jej mama założyła profil w mediach społecznościowych @ildiariodiunamammarara, aby opowiedzieć o chorobie córki i rzucić światło na tę chorobę zwyrodnieniową, która prowadzi do zaniku mięśni i narządów.
"To były trudne, ciężkie, rozdzierające serce dni. Chciałbym podziękować całemu personelowi szpitala za to, że był przy nas i robił wszystko, co możliwe, aby pomóc Elenie. Dziękujemy wszystkim przyjaciołom, którzy wzięli nas za rękę, przytulili i kochali w tych chwilach. Cisza czasami krzyczy bardziej niż jakiekolwiek słowo. Życie bez Eleny wydaje nam się niemożliwe"
- napisała mama dziewczyny w mediach społecznościowych.
Tłumy, ze łzami w oczach i białymi balonami wypuszczonymi w powietrze, po raz ostatni pożegnały Elenę. Była jedynym przypadkiem we Włoszech, na świecie zdiagnozowano 24 inne przypadki tej choroby.
